WEHI 164小鼠纖維肉瘤細胞培養方法細胞庫管理規范提供上萬種，原代細胞、ATCC細胞細胞系、細胞珠、細胞、細胞貼壁細胞、懸浮細胞等提供參考文獻和優培養條件，為廣大科研工作者大大節省了重復勞動的時間和精力，我們有過硬的技術咨詢和完善的售后服務，為您解決后顧之憂。

細胞復蘇

＆ 把凍存管從液氮中取出來，立即投入37℃水浴鍋中，輕微搖動。液體都融化后（大概1-1.5分鐘），拿出來噴點酒精放到超凈工作臺里。

＆ 把上述細胞懸液吸到裝10ml培養基的15ml的離心管中（用培養基把凍存管洗一遍，把粘在壁上的細胞都洗下來），1000轉離心5分鐘。

＆ 把上清液倒掉，加1ml培養基把細胞懸浮起來。吸到裝有10ml培養基的10cm培養皿中前后左右輕輕搖動，使培養皿中的細胞均勻分布。

＆ 標好細胞種類和日期、培養人名字等，放到CO2培養箱中培養，細胞貼壁后換培養基。

＆ 3天換一次培養基。

我們從試劑、包被器皿、凍存原代細胞、新鮮原代細胞、原代細胞的分子學實驗等提供全程服務。我司擁有專業的實驗室，可無菌操作并提供相關科研項目解決方案以及實驗服務。

服務流程：

預約登記→辦理相關手續→復蘇細胞→細胞質量檢查→發送細胞（或自己來取細胞）→細胞售后技術咨詢答疑。

養方法如下：

1、從手術室無菌取腦髓灰質或白質后，仔細剝除腦膜、血管和纖維成分，置Hanks液中漂洗一、二次。

2、置于30—50倍體積的Hanks液中，此時腦組織比較柔軟，反復吹打即制成細胞懸液。

3、把懸液注入離心管室溫中直立5—10分鐘后，細胞或細胞團快自然下沉，脂肪等雜物易漂浮，可吸除上層、反復二、三次，即可排除脂肪成分和其它碎塊并獲較多細胞成分。

4、在沉降物中加入適量培養液，通過紗網成紗布過濾，計數并調整細胞密度。

5、接入培養瓶或皿中，置5%CO2溫箱中培養。

上海晶抗生物全程提供細胞生物體、生長特性、來源、器官、類型、形態、培養條件、應用、組織、凍存條件等復蘇及凍存細胞株說明書信息，專業的技術支持您的細胞系實驗，讓您實驗再無煩擾！培養的前一周內出現質量問題，客戶可憑細胞的照片以及書面形式的細胞培養，實驗操作過程提供給我司。經技術人員核實認定為可以予以重發的情況，由我司再免費提供一次細胞。

實驗無菌技術：

＆ 實驗進行前，無菌室及無菌操作臺（laminar flow） 以紫外燈照射30-60 分鐘滅菌，以70 % ethanol 擦拭無菌操作臺面，并開啟無菌操作臺風扇運轉10 分鐘后，才開始實驗操作。

＆ 每次操作只處理一株細胞株，且即使培養基相同亦不共享培養基，以避免失誤混淆或細胞間污染。實驗完畢

＆ 將實驗物品帶出工作臺，以70 % ethanol 擦拭無菌操作臺面。操作間隔應讓無菌操作臺運轉10分鐘以上后，再進行下一個細胞株的操作。

＆ 無菌操作工作區域應保持清潔及寬敞，必要物品，例如試管架、吸管、吸取器或吸管盒等可以暫時放置，其它實驗用品用完即應移出，以利于氣流之流通。

＆ 實驗用品以70 % ethanol 擦拭后才帶入無菌操作臺內。實驗操作應在臺面的中央無菌區域，勿在邊緣的非無菌區域操作。

＆ 小心取用無菌的實驗物品，避免造成污染。勿碰觸吸管尖頭部或容器瓶口，亦不要在打開的容器正上方操作實驗。

＆ 容器打開后，以手夾住瓶蓋并握住瓶身，傾斜約45°角取用，盡量勿將瓶蓋蓋口朝上放置桌面。

＆ 工作人員應注意自身的安全，須穿戴實驗衣及手套后才進行實驗。

WEHI 164小鼠纖維肉瘤細胞培養方法保證運輸中細胞的正常生長，關于其價格、報價、貨期，請咨詢晶抗生物。