晶抗生物的科研團(tuán)隊，以研究為首任，以客戶為中心，憑借技術(shù)平臺，豐富的科研經(jīng)歷，已與多個科研單位合作開發(fā)項目，構(gòu)筑了良好的合作關(guān)系，公司倚賴技術(shù)能力，人才隊伍，有信心為中國科學(xué)研究事業(yè)"助跑"，用我們的服務(wù)為客戶創(chuàng)造高效益。

Rb人視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤培養(yǎng)方法

實(shí)驗人員的無菌準(zhǔn)備

1、肥皂洗手

2、穿好隔離衣，換好拖鞋

3、用75%的酒精棉球擦拭雙手

我們擁有豐富經(jīng)驗與專業(yè)技術(shù)的精英團(tuán)隊，秉承“專業(yè)、誠信、可靠"為公司宗旨，以 合理的價格， 完善的服務(wù)，提供優(yōu)秀的產(chǎn)品，為廣大客戶提供全面的生物細(xì)胞技術(shù)解決方案，如果您需要進(jìn)一步的信息和服務(wù)，歡迎聯(lián)系我們。

傳代方法：細(xì)胞*匯合時，倒掉舊液，加入消化液（0.25%胰蛋白酶+0.03%EDTA）2ml消化，顯微鏡下觀察細(xì)胞*脫離瓶壁分離成單個細(xì)胞后棄掉胰酶，加培養(yǎng)基混勻分瓶，T25瓶中加培養(yǎng)基至6-8ml，T75瓶加培養(yǎng)基至20ml，37℃，5%CO2孵箱培養(yǎng)。

培養(yǎng)是生物學(xué)和醫(yī)學(xué)研究zui常用的手段之一，可分為原代培養(yǎng)和傳代培養(yǎng)兩種。原代培養(yǎng)是直接從生物體獲取細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)。由于細(xì)胞剛剛從活體組織分離出來，故更接近于生物體內(nèi)的生活狀態(tài)。這一方法可為研究生物體細(xì)胞的生長、代謝、繁殖提供有力的手段，同時也為以后傳代培養(yǎng)創(chuàng)造條件。

細(xì)胞培養(yǎng)無菌操作規(guī)范

1. 打開無菌工作臺及凈化室的紫外燈，消毒半小時以上。

2. 進(jìn)入凈化室前先關(guān)閉紫外燈，打開超凈臺風(fēng)機(jī)，等待30min以上，以排盡臭氧。

3. 穿好隔離衣，戴好口罩，帽子。

4. 風(fēng)淋2分鐘。

5. 0.1%過氧乙酸水泡手，擦干。

6. 點(diǎn)燃酒精燈，超凈臺內(nèi)應(yīng)避免放入過多的物品，使用的吸管，滴管，試管，培養(yǎng)瓶等均事先滅菌。

7. 打開各類瓶蓋前先過火，以固定灰塵，打開的瓶口、試管口過火焰，鑷子使用前應(yīng)經(jīng)火焰燒灼。

8. 水平式風(fēng)機(jī)的超凈臺，應(yīng)使瓶口斜置，應(yīng)盡量避免瓶口敞開直立。

9. 同一根吸管或滴管不應(yīng)連續(xù)用于幾個不同的細(xì)胞系，吸取培養(yǎng)基的吸管應(yīng)離開培養(yǎng)瓶或試管口0.5cm，避免伸入培養(yǎng)瓶口或試管口，以防止細(xì)胞系的互相混雜污染。

10. 漏在培養(yǎng)瓶上或臺上的液體，立即用酒精棉球擦凈。

11. 操作完畢后恢復(fù)工作臺面。

售后規(guī)定：

1. 所有細(xì)胞免費(fèi)售后期為一周，一周內(nèi)細(xì)胞培養(yǎng)出現(xiàn)異常及時拍照反饋，超出一周沒有任何反饋視為細(xì)胞培養(yǎng)正常，后期若出現(xiàn)培養(yǎng)問題不再免費(fèi)重發(fā)。

2. 售后僅針對由于細(xì)胞自身狀態(tài)問題導(dǎo)致不可傳代的情況，若客戶收貨一周內(nèi)已經(jīng)傳代或轉(zhuǎn)移細(xì)胞多次，出現(xiàn)死亡或者污染時不予免費(fèi)售后，若客戶在我方未允許的情況下，擅自遺棄細(xì)胞，視為客戶自身問題導(dǎo)致細(xì)胞異常，不予免費(fèi)售后。

3.凍存細(xì)胞發(fā)貨2管，客戶先復(fù)蘇一支，若復(fù)蘇失敗及時聯(lián)系我方并在我方指導(dǎo)下復(fù)蘇第二支，若客戶未反饋并復(fù)蘇2管失敗，我方將不提供免費(fèi)售后服務(wù)，凍存細(xì)胞售后均發(fā)復(fù)蘇培養(yǎng)的，若要重發(fā)凍存細(xì)胞，需補(bǔ)加干冰運(yùn)輸費(fèi)用。

Rb人視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤培養(yǎng)方法公司本著客戶至上的原則，為客戶提供高質(zhì)量高品質(zhì)的產(chǎn)品，公司承諾如有任何質(zhì)量的問題請打電話與我們工作人員聯(lián)系，免費(fèi)包退換（非人為因素造成的）會給您一個滿意的答復(fù)。