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ELISA試劑盒檢查成果的關鍵因素需求操作者的用心、仔細，且多學習經歷。
液體悉數參加酶標孔后，將酶標板放在桌子上平行悄悄搖晃30s，使液體充沛混合均勻，也使其得到充沛的反響。 
將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體觸摸，可使槍頭上的液滴和孑L壁觸摸，液滴會天然流下去。
吸入液體時的的辦法是吸兩檔打一檔，避免因為槍頭的毛細效果使得有些液體不能流出而形成的差錯。 
孵育時要使蓋板膜封好酶標板，避免水分蒸發，以防曲線不成線性。
ELISA試劑盒檢查吸光度前應將酶標儀翻開，將其預熱30min以上。 
手工洗板時每次參加洗滌液后。應靜置15～30s，ELISA試劑盒不要將一個酶標孑L中的洗滌液濺入另一酶標孔中，避免穿插污染。
盡量做雙孔試驗，這么才既能確保數據的準確性，又能反映出試劑盒的精密度。 
甩去洗滌液后將酶標板放在毛巾或吸水紙上拍干。 
因為底物顯色劑對光及其靈敏，因而要避光保留。 
ELISA試劑盒試驗前30min將試劑盒中的一切試劑從冰箱取出，使試劑盒中的一切試劑與提取好的樣品溶液的溫度一樣，酶標板只需取出所需量。