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晶抗生物教您怎么用流式解決細(xì)胞周期檢測(cè)!
更新時(shí)間:2023-08-02   點(diǎn)擊次數(shù):1113次

細(xì)胞周期是指從一次細(xì)胞分裂形成子細(xì)胞開(kāi)始到下一次細(xì)胞分裂形成子細(xì)胞為止所經(jīng)歷的過(guò)程,可反映細(xì)胞增殖的速度。細(xì)胞周期由多個(gè)階段組成,通常包括G1期(細(xì)胞大小增加)、S期(DNA合成和復(fù)制 )、G2期(細(xì)胞進(jìn)一步生長(zhǎng)),以及M期(有絲分裂和細(xì)胞分裂)、GO期(細(xì)胞靜息休眠)。在細(xì)胞周期的不同時(shí)期,細(xì)胞核內(nèi)的DNA含量存在差異。使用染料對(duì)DNA進(jìn)行染色(如PI染料),可根據(jù)其熒光強(qiáng)度判斷細(xì)胞所處時(shí)DNA含量多,熒光強(qiáng)度高,DNA含量少,熒光強(qiáng)度低。


檢測(cè)過(guò)程中,常遇見(jiàn)可以當(dāng)天檢測(cè)的活細(xì)胞樣本,以及當(dāng)天無(wú)法檢測(cè)的活細(xì)胞樣本,晶抗自主研發(fā)的細(xì)胞周期檢測(cè)產(chǎn)品就派上大用處了,既能檢測(cè)活細(xì)胞又能檢測(cè)固定細(xì)胞。流式細(xì)胞周期檢測(cè)中有許多需要注意的事項(xiàng),制備單細(xì)胞懸液:操作應(yīng)輕柔,減少碎片,但消化要充分而不過(guò)度,保證細(xì)胞不粘連、不破裂,染色要充分;緩慢速度上機(jī)檢測(cè):降低CV,避免儀器把相鄰細(xì)胞當(dāng)做一個(gè)細(xì)胞。


排除粘連體:

避免細(xì)胞粘黏檢測(cè)的DNA含量為非2倍體,導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)結(jié)果不準(zhǔn)確PI的坐標(biāo)選線性:線性更能體現(xiàn)DNA含量的倍數(shù)關(guān)系;利用RNase消除細(xì)胞周期檢測(cè)中RNA的影響:PI是一種插入性核酸熒光染料,能選擇性地嵌入核酸DNA雙鏈螺旋的堿基之間并發(fā)出熒光,但也可以插RNA的雙鏈區(qū),非 DNA特異性,需加入RNase消除RNA的影響;進(jìn)行DNA染色時(shí)不要洗滌:不同于蛋白質(zhì)染料和細(xì)胞之間的牢固結(jié)合,DNA與染料的結(jié)合,是一種結(jié)合態(tài)與游離態(tài)之間松散的平衡,洗滌步驟會(huì)造成染料丟失,降低核酸的特異性熒光,造成測(cè)量值降低;實(shí)驗(yàn)放做:由于PI具有黏性,通常周期實(shí)驗(yàn)放在做,否則需要深度清洗后,再進(jìn)行其他實(shí)驗(yàn)。


上海晶抗生物具有10幾年流式細(xì)胞檢測(cè)經(jīng)驗(yàn),有絕對(duì)專業(yè)的流式技術(shù)平臺(tái)和優(yōu)秀的技術(shù)人員,有熒光素種類豐富的流式抗體產(chǎn)品。如果您想咨詢或訂購(gòu)產(chǎn)品、尋求指導(dǎo)或代測(cè)服務(wù),歡迎聯(lián)系我們!

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