動物酶免試劑盒系由預包被豬藍耳病毒重組蛋白的酶標板、酶標記物及其他配套試劑組成，應用酶聯免疫法(ELISA)原理檢測豬血清、血漿樣本中豬藍耳病毒抗體。 實驗時在酶標板中加入對照血清和待檢樣本，經溫育后若樣品中含有豬藍耳病毒抗體，則將與酶標板上抗原結合，經洗滌除去未結合的其他成分后;
再加入酶標記物，與酶標板上抗原抗體復合物發生特異性結合;再經洗滌除去未結合的酶標記物，在孔中加TMB底物液，與酶反應形成藍色產物，顯色深淺與樣品中的特異性抗體含量成正相關;
加入終止液終止反應后，產物變為;用酶標儀在450nm波長測定各反應孔中的吸光值，即可知樣品是否含有豬藍耳病毒抗體。
下面讓我們一起來了解一下動物酶免試劑盒的使用方法吧
一、樣品準備
1.取動物全血按常規方法制備血清，要求血清清亮，無溶血、無污染。樣品1周內可于2～8℃保存，長期需置-20℃保存。
2.用樣品稀釋液將待檢血清按40倍稀釋(如5μl血清加入195μl樣品稀釋液中，混勻)。陰、陽性對照不用稀釋。
3.濃縮洗滌液使用前應恢復至室溫使沉淀溶解，然后用蒸餾水或去離子水作20倍稀釋。
二、檢驗方法
1.使用前將試劑盒置室溫30分鐘，恢復至室溫。
2.取所需用量酶標板條，設空白對照1孔、陰性/陽性對照各2孔，未用的板條盡快密封，2～8℃保存。
3.空白對照孔加樣品稀釋液100μl;陰、陽性對照孔分別加入陰、陽性對照100μl;樣品孔每孔加入稀釋后的樣品100μl。
4.混勻，置37℃反應30分鐘。
5.扣去孔內液體，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，重復洗滌5次，拍干。
6.每孔加酶標記物100μl(空白孔除外)。置37℃反應30分鐘。
7.洗滌，同步驟5。
8.每孔依次加底物液A、底物液B各50μl，混勻，37℃避光反應10分鐘。
9.每孔加終止液50μl，混勻，用空白孔調零，于450nm(可用630nm作參比波長)測定各孔吸光值(A值)。
